Témoignages
Les patients atteints de la mutation du gène KCNB1 souffrent de symptômes variés qui rendent leur quotidien pour la
plupart de crises d’épilepsie pluriquotidienne,
qui
les foudroient à n’importe quel moment.
Il n’existe à ce jour aucun médicament pour contrôler ces crises.
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Témoignage d’Isabelle et Vincent, parents d'Arthur (Octobre 2025) Arthur est né le 3 mai 1994 à Montpellier en…
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Laura
Témoignage de Christine, sa maman Laura est née à terme, au mois d’avril 2010. Son poids et sa…