Témoignages
Les patients atteints de la mutation du gène KCNB1 souffrent de symptômes variés qui rendent leur quotidien pour la
plupart de crises d’épilepsie pluriquotidienne,
qui
les foudroient à n’importe quel moment.
Il n’existe à ce jour aucun médicament pour contrôler ces crises.
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Témoignage d'Alice, maman de Soline. Je n’avais pas prévu dans mes plans d’avoir une enfant particulière…oh non…le genre…
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Témoignage de Mélissa et Paul, parents de Maïa Nous n’avons jamais eu pour habitude de dévoiler notre «histoire»…
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Témoignage de Lénaïc et de sa maman Ismerie Mon Histoire par Lénaïc… « Je suis Lénaïc, bientôt 22 mois,…
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Né le 25 novembre 1984, déjà une première conjonctivite une semaine après sa naissance… Très vite, on s’inquiète…
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Léonard a eu 30 ans fin 2018. Il souffre d'une épilepsie pharmaco-résistante, très active, apparue quand il était…
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Témoignage de Natacha, maman de Lola « Nous remercions l’association pour son implication, et dévouement. Les recherches sont essentielles…
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Mathéo

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Témoignage de Laetitia, sa maman Annunciata est née au mois de mars 2016. À l’âge de 20 mois,…
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