Photo de Louis Reed sur Unsplash Le programme de recherche dédié à la mutation du gène KCNB1 a débuté en décembre 2017. Nous vous présentons dans cet article le résumé des actions du programme pour l'année 2019 ainsi que les perspectives pour 2020. N'hésitez pas à nous écrire si vous avez des questions sur cet article. Ce résumé nous a été fourni par l'équipe du programme de recherche de l'Institut des maladies génétiques…
L’association KCNB1 France vous souhaite une belle année 2020. Notre vœu pour cette nouvelle décennie: comprendre et un jour traiter la maladie de nos enfants et proches. Merci pour votre engagement inestimable à nos côtés: ensemble, on va plus loin ! Merci du fond du cœur Dominique Le Bagousse pour ta jolie carte, petit clin d’œil aux médecins, chercheurs de l'Institut Imagine qui travaillent sur la maladie dont souffrent nos…
Nous convions les familles de patients européens touchés par la mutation du gène KCNB1 à participer à notre journée de rencontre qui se déroulera le samedi 30 mars 2019 au…
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